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药害事件处理应急预案
一、目的
为有效预防、及时控制和正确处置各类药害事件，保障公众的身体健康和生命安全，根据国家相关法律、法规、规章制定本预案。
二、药品安全危害事件（以下简称药害事件）定义
药害事件是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
三、药害事件的分级
根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围，可能或已经对社会造成的不良影响，将突发事件分为三个等级。
1、一级：重大药害事件。指药害事件在全院范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急，已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。
2、二级：较大药害事件。指药害事件在医院范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。
3、三级：一般药害事件。指药害事件在一定区域内造成较大影响，危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头，已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品药害事件。
四、组织机构与职责
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（一）医院成立由院长任组长、有关分管院长为副组长、相关科室负责人为成员的药害事件应急工作领导小组（以下简称领导小组），负责全院药品药害事件应急处理的领导指挥、协调和决策工作。
领导小组下设医务科为办公室，负责药害事件的组织协调和处理日常工作，包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息，提出预警建议。 组 长：
副组长：
成 员： 职责：
1、组织、协调和实施药害事件应急工作预案；药害事件发生时，组织协调相关部门联动和配合。
2、建立药害事件处理责任制和责任追究制，对有关责任人提出处理意见；组织撰写总结报告，及时通报或发布有关情况。
3、深入现场，调查取证、收集药害事件第一手信息资料，根据事件的势态，制定相关的措施建议，迅速采取有效措施控制事态蔓延。
4、负责经费保障、车辆调度等后勤服务工作。
五、药害事件的报告
1、各医疗科室在获悉有关药害事件信息时，应立即向领导小组办公室报告，不得隐瞒、缓报和谎报。
2、根据药害事件的发展势态，应急报告分为初次报告、动态报告和总结报告。
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（1）、初次报告内容：事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。
（2）、动态报告内容：根据药害事件的发展趋势，及时报告药害事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。
（3）、总结报告内容：主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨，对今后类似事件的防范和建议等。一级药害事件应每4小时报告一次；二级药害事件应每8小时报告一次；三级药害事件应每12小时报告一次。
3、各医疗科室在接到药害事件信息报告后，应在1小时内报告领导小组办公室；领导小组办公室在接到报告经核实情况后，根据药害事件的性质，在2小时内报告县食品药品监督管理局同时报县卫生和计划生育局。
六、应急预案的启动
1、接到药害事件报告后，院领导小组及办公室应立即进入应急状态，对报告的内容进行核实，确认后下达指令，督导组尽快赶赴现场，同时报告县食品药品监督管理局和卫生和计划生育局。
2、到达现场后应立即组织、协调有关部门开展以下工作：采取紧急措施，控制事态发展；组织医护人员，开展伤员救治工作；查明事件原因，依法提取有效证据；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取封存、召回等措施，对质量可疑的药品进行抽样送检；已流入社会的有毒有害物品立即采取紧急控制措施，对源头和流通、使用渠道进行 全面监控。必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速组织协调有关单位采取紧急控制措施，以控制药害事件的进一步发展。
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3、现场处理工作实行动态报告制度。即每4小时一次向院应急工作领导小组和当地政府报告药害事件的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态的发展。
4、院应急工作领导小组实行领导在岗、车辆备勤、通讯畅通，有关人员都要服从所在单位的统一调度。
5、院应急工作领导小组，加强应急值班制度，设专门值班室，安排双人24小时值班电话，做好记录。
6、加强与新闻媒体的沟通，及时向媒体发布药害事件的动态，公正舆-论，稳定人心，消除恐慌。
7、加强后勤保障工作，各级有关科室要保障交通工具及其他所需物品的及时提供。
七、后期处置
1、药害事件得到有效控制或消除后，院应急工作领导小组须在2小时内向县食品药品监督管理局和卫生和计划生育局报告。
2、药害事件发生后，有关科室或人员未依照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的，给予纪律处分或行政处分；对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。
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药害事件处理应急预案2017-04-03 18:15 | #2楼
一、 为有效预防、及时控制和正确处置各类药害事件，保障公众的身体健康和生命安全，制定本预案。
二、本预案适用于突然发生，造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件的应急处理工作。
三、 药品安全危害事件（以下简称药害事件）是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
四、严重药品不良反应事件，按药品不良反应报告制度执行
五、重大制售假劣药品事件或严重影响公共群众生命安全的突发药品危害事件，本院有关科室或个人立即向医院领导报告，并立即停药、抢救、对症处理。将危害夹带最低。
六、本院任何科室或个人均有责任向医院领导或上级汇报不良反应事件的义务。医疗科室在获息有关药害信息时，应立即向领道小组汇报，重大药害事件信息在一小时内上报，不得缓报、隐报、乱报、谎报。
七、医疗科室得到药害事件信息后，应及时发动人员处理，分析事件发生的原因。
八、分析事件发生的事态，预防其他不良反应的发生，分析报告应有初次报告、动态报告、总结报告。
1、初次报告内容：事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。
2、动态报告内容：根据药害事件的发展趋势，及时报告药害事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。
3、总结报告内容：主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨，对以后类似事件的防范和建议等。
九、发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。
十、将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。
十一、 根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围，可能或已经对社会造成的不良影响，将突发事件分为三个等级。 一级：重大药害事件。指药害事件在全院范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急，己经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。
二级：较大药害事件。指药害事件在医院范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，己经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。
三级：一般药害事件。指药害事件在一定区域内造成较大影响，危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头，己经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品药害事件。
十二、药害事件应急工作，应坚持以人为本和预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、快速反应、依法处理的原则。
药械科
2012年11月27日
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