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药具管理人员工作职责
一、负责对本县避孕药具的管理、发放及服务工作进行指导检查和评估。
二、负责避孕药具需求计划的编制及各类业务报表的审核分析、统计汇总、上报工作。
三、负责本县药具的调拨、供应及仓储管理工作。各类帐、表齐全，健全药具分户发放帐、分类明细帐、保管帐，严格实行批号管理，做到渠道畅通、满足需求、保障供应、减少积压浪费。
四、负责本县的避孕药具的质量监测工作，做到按照药具质量检测标准进行检查，对不合格的药具严禁入库。
五、负责业务培训工作，全面提高各级药具管理人员的业务水平。
六、负责避孕药具科普知识的宣传及推广新型避孕药具工作。做到宣传内容丰富，宣传设施齐备，宣传效果显著，群众知晓率大幅度提高。
七、负责药具应用的随访工作，及时掌握随访情况，收集避孕药具使用效果的信息，及时处置副反应，及时向上级主管部门反馈相关信息。
计划生育服务站
站长职责
1、认真贯彻执行党的方针政策和国家法律法规及规章制度，负责本站各项工作。
2、制定各项工作计划并负责组织实施。
3、负责搞好政治、业务学习，采取各种有效措施，不断提高服务质量。
4、负责本站人事、财务、药品、物品等管理。
副站长职责
1、认真贯彻执行党的方针政策和国家法律法规及规章制度，协助站长完成本站各项工作。
2、协助站长制定各项工作计划并实施。
3、负责本站药品、物品的采购和管理。
4、负责本站的清洁卫生，搞好本站的环境绿化。
门诊医师职责
1、本诊室工作人员按时到岗，坚守岗位，热情接待前来落实计生手术或因病求治的服务对象。做到态度和蔼、文明礼貌、衣着整洁、举止庄重。
2、接诊医生应详细询问病史，全面细致体检，必要辅助检查，选择适宜节育措施，用药科学合理。
3、一律实行"门诊病历"制度，由门诊接诊医生认真完成门诊病历的书写，内容详细、完整，一次诊疗完毕由来诊者自行妥善保存备下次诊疗用。
4、门诊手术者，术前应交待注意事项，留察1-6小时，无事方可出具手术证明。
检验人员职责
1、负责采集检验标本，发送检验报告单。
2、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检查结果，严防差错事故发生。
3、努力学习业务技术，不断提高检验质量。
4、熟悉有关仪器的性能、使用要求，并负责保养。
5、负责检验试剂、器材的请领、保管和检验试剂的配制，并做好登记、统计工作。
护士长职责
1、负责拟定护理工作计划，并经常检查督促，及时总结经验，不断提高护理质量。
2、负责检查各项护理规章制度和技术操作规程的执行情况。
3、负责护理人员的合理分工和科内环境以及各类仪器、设备、药品的管理。
4、参加并指导病人的护理，加强医护配合，严防差错事故。
5、组织领导护理人员的业务学习和技术训练。
护士职责
1、在护士长的领导下进行工作。
2、负责器械消毒和开诊前的准备工作。
3、协助医师进行检诊，按医嘱给病员进行处置。
4、经常观察候诊病人的病情变化，对较重病人应提前诊治或送急诊室处置。
5、负责诊室整洁、安静、维持就诊秩序，做好卫生防病、健康教育工作。
6、做好消毒隔离工作，防止交叉感染。
7、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格查对制度，做好交接-班，严防差错事故。
药具管-理-员岗位职责
1、宣传、贯彻、执行计划生育药具管理的方针政策。
2、统计、编制、报送本级计划生育药具年度需求计划及本级计划生育药具分配计划。
3、执行计划生育药具调拔计划和承担仓储与运输过程中的质量管理。
4、做好本级计划生育药具购调存业务和帐务管理工作，畅通计划生育药具发放渠道。
5、做好本级计划生育药具购调存数量年度统计表。
6、指导基层计划生育药具管理与服务工作。
7、对计划生育药具管理与服务人员进行培训。
8、做好计划生育药具和生殖健康科学知识的宣传普及工作。
关于药具仓库管-理-员的岗位职责
一、计划编制执行
(一)工作内容
避孕药具年度需求计划的编制、上报;下达药具年度执行计划。
(二)工作程序
1、避孕药具年度需求计划的编制和上报，每年10月要以县级单位为起报点，逐级编制和上报。要以县级需求计划为依据，兼顾药具新产品推广和流动人口使用药具等情况编制市级下一年度药具需求计划，并按要求及时上报省药具站。
2、计划编制后，要经单位负责人审核并签字盖章后上报。
3、根据省核定下达的年度药具需求计划以及县市区上报的避孕药具需求计划，及时编制和下达对各县市区的避孕药具年度执行计划。
(三)工作标准
1、计划的编制坚持方便群众、保障供应、品种齐全、减少浪费的原则。
2、计划编制要做到数字准确、内容完整，并按规定时间上报。
3、严格按照年度计划调入药具，不得变更厂家、品种和数量。
4、药具年度计划不得随意变更。确需变更时，必须要有变更单位的书面申请和主管领导的审核签字，经上级主管部门批准后，方可变更。
二、药具储存调拨
(一)工作内容
计划药具入库、仓储管理、药具出库。
(二)工作程序
1、验收合格的药具方可入库。仓库管-理-员凭《入库单》和《到货验收单》收货入库。
2、药具入库后，必须按以下原则对药具进行存放：
(1)按照药具的性能，对药具实行分区、分类储存管理。
(2)按批号集中垛放，不同批号不得混垛。
(3)按照包装图标图示要求，码垛整齐，摆放规范。近有效期低于6个月的药具有黄牌警示，近效期低于3个月的有红牌警示标志。
(4)在库药具实行定位管理，药具码垛符合规定标准。
3、根据季节气候变化，做好库房温、湿度管理工作。每日定时观测并记入《库房温、湿度记录》;根据库房条件及时调节温、湿度，确保药具储存安全。
4、不合格药具实施控制性管理，要单独存放，单独记录，有明显标志。
5、储存中发现有质量问题的药具，应立即报质检管员处理。
6、做好库存药具账、货管理工作，按季度盘存一次，确保账、货相符。
7、出库药具要做到单、物相符，做好记录。
8、保持库房清洁卫生，做到无灰尘、无杂物、无霉烂、无虫蛀，保证药具质量完好。
9、防火、防盗，保证库存药具安全。
(三)工作标准
1、药具到货，及时验收入库，上报入库单。发现问题要及时交主管领导和相关人员检查。不允许个人以单位名义直接联系供货方，也不得以任何理由拖延入库。
2、严格按照药具出库管理制度，以出库单标称的产品名称、规格、批号、数量出库，不得调换品种，更改批号或数量，坚持手续完备，出库及时、准确。
3 定期组织人员对库存药具进行盘点，保证账账相符、账表相符、账货相符。
三、药具质量管理
(一)工作内容
避孕药具入库验收、在库养护。
(二)工作程序
1、药具验收必须按照验收内容和验收程序进行，不合格的药具要填写《计划生育药具质量信息报告表》，及时处理。
2、验收应在规定的时间内完成。
3、药具验收应按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。
4、药具验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。药具验收记录保存期限至少超过有效期后1年。
5、对在库保养90天以上的药具，要及时进行养护检验，登记《计划生育药具养护检查记录》
6、对距上次检查超过60天的待发药具，要按品种进行以外观为主的质量检验，并做好记录。
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