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医疗器械的岗位职责
在当下社会，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围，职责是职务与责任的统一，由授权范围和相应的责任两部分组成。那么制定岗位职责真的很难吗？下面是小编帮大家整理的医疗器械的岗位职责，欢迎阅读与收藏。
医疗器械的岗位职责1
一、目的
为了明确本企业企业负责人岗位职责结合本企业经营实际制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本公司的企业负责人岗位职责的管理。
三、职责
法定代表人负责本制度的贯彻执行。
四、内容
㈠、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定，全面负
责公司的企业管理工作，确保医疗器械的质量。 ㈡、负责签署起草或修订公司各项质量管理制度及签署颁发后负责组织实施并指导督促执
行。
: ㈢、负责向各相关方承诺
以顾客为中心，履行职责，领导到位，身体力行，全员参与，不采购不合格品，不交
付不合格品，对顾客提出的质量问题，及时排查解决。
㈣、企业负责人通过以下活动，以证实履行承诺：
在了解顾客、法律法规要求的基础上，利用各种沟通方式向公司全体员工传达满足顾客a)要求和法律法规的重要性，使其理解并在工作中得以体现；
b)结合公司的宗旨，制定、批准、发布质量方针；
依据质量方针和公司实际情况，制定质量目标；c)）主持管理评审，促进质量管理体系持续改进，确保其适宜、充分、有效；d）确保资源的获得。e ㈤、以顾客为关注焦点：
公司的成功取决于理解并满足顾客及其他相关方当前和未来的需求和期望，并争取超
越这些需求和期望。企业负责人确保：以增强顾客满意为目的，识别、确定和满足顾客的
要求。
企业负责人在实施质量管理，进行质量策划，制定质量方针、质量目标等活动中以增加a)顾客满意为目的；
通过市场调研、预测和执行，确定顾客要求和期望；b)同时注意顾客产品质量形成过程中管理要求，将顾客要求和期望转化为具体的质量要求，c)包括信息方面的要求；
）在组织内部充分沟通，使有关人员了解顾客的.要求，并为实现顾客要求作出努力；d）收集顾客信息，并利用信息实施改进；e）企业负责人亲自参与对特定顾客要求的确定。f
质量负责人岗位职责
一、目的
为了明确本企业质量管理员岗位职责结合本企业经营实际制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本公司的质量管理员岗位职责的管理。
三、职责
质量部负责本制度的贯彻执行。
四、内容
（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
（七）组织验证、校准相关设施设备；
（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；
（九）负责医疗器械召回的管理；
（十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；
（十一）组织或者协助开展质量管理培训；
（十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
医疗器械的岗位职责2
1、收集、分析ivd行业的政策环境变化，对新的政策以及可能产生的影响和发展趋势做出专业的解读，分析市场、制定市场策略、产品推广策略、产品定价；
2、收集相关竞争信息，并定期对竞争环境（包括但不限于相关技术创新，竞争公司产品线发展，竞争公司营销活动，新进入者等等）进行评估。制定相应的`竞争策略以确保公司在行业中的竞争优势；
3、研究公司战略发展方向，与上级领导沟通整合产品，调整产品战略发展方向、产品线层次；
医疗器械的岗位职责3
职责描述：
1、了解国内外诊断试剂的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议；
2、制定并实施研发项目进度计划，负责开发项目的文献查阅、微店确定、引物设计及实验体系配合试生产、产品申报相关工作；
3、制定项目技术标准及相关工作流程、操作标准；
4、为其他项目提供相关的支持与配合。
任职要求：
1、分子生物学、生物化学、微生物学、医学检验类等相关专业，硕士及以上学历；
2、具有独立开发与合作开发能力，三年以上分子生物学或相关行业产品研发经验；
3、能熟练查找和阅读中英文专业文献，能熟练使用NCBI相关数据库查询工具；
4、具有较好的分子生物学理论基础，良好的分子生物学实验技能；并能熟练使用常用的各种引物设计软件；
5、具有较强良好的'学习能力和独立工作能力，具有上进心和责任心；
6、具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神。
医疗器械的岗位职责4
（一）总经理：
1.负责公司的全面工作，向公司全体员工传达满足顾客和法律法规的重要性，提高全员的质量意识。
2.明确各级管理机构和人员的职责、权限和相互关系，确保组织的内部沟通。
3.负责批准年度培训计划及合格供方名单。
4.负责批准重大不合格品的评审结论和重大纠正和预防措施。
5.对企业的最终产品质量和服务质量满足顾客和法律、法规要求负责。
6.负责执行警戒系统中的相关规定及发布符合性声明。
（二）质量管理部质量负责人职责：
1.负责按照GB/T19001-20xx和YY/T 0287-20xx标准要求建立本公司的质量管理体系，并采取一定措施保持其有效性；
2.及时收集并正确理解国家质量方针、政策、法规和上级有关质量管理；的决定，确保经营的产品质量符合相关规定要求以及顾客要求；
3.负责产品质量管理工作，制订产品质量检验相关文件；
4.收集、分析产品在销售和使用过程中的质量异常信息，并进行及时处理；
5.负责产品的入库验证工作；
6.负责质量管理体系文件和记录的管理。
质量管理员职责：
1.贯彻执行医疗器械质量管理的有关法律法规和行政规章。
2.起草企业各项质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3.在产品采购进货、检查验收、储存养护、运输等环节行使监督管理，对医疗器械行使否决权。
4.负责首营企业和首营品种的合法性和质量审核。
5.负责建立企业所经营产品并包含质量标准等内容的质量档案。
6.负责产品质量的查询和产品质量事故或质量投诉的调查处理及报告。
7.其他与质量管理相关的工作。
质量验收员职责：
1.严格执行产品质量验收制度，对检验和试验结果的正确性、符合性负责，对错检、漏检负责。
2.负责质量不合格产品的确认，对不合格产品的`处理过程实施监督。
3.有权对不合格商品拒签，有权对不合格供方进行否决。
4.建立真实、完整的验收记录，并妥善保存。
5.协助开展对企业职工质量管理方面的教育或培训。
（三）财务部会计职责：
1.认真贯彻执行国家有关的财务管理制度和税收制度，执行公司统一的财务制度。
2.建立健全财务管理的各种规章制度，编制财务计划，加强经营核算管理，反应、分析财务计划的执行情况，检查监督财务纪律执行情况。
3.积极为经营管理服务，通过财务监督发现问题，提出改进意见，促进公司取得较好的经济效益。
4.编制和执行预算、财务收支计划、信贷计划，拟定资金筹措和使用方案，开辟财源，有效地使用资金。
5.进行成本费用预测、计划、控制、核算、分析和考核，督促本公司有关部门降低消耗，节约费用，提高经济效益。
6.积极主动与有关机构沟通，及时掌握相关法律法规的变化，有效规范财务工作，及时提供财务报表和有关资料。
7.完成公司交给的其他工作。
（四）综合部：
1.坚持按需进货，择优选购，把好进货第一关。
2.制定采购计划，采购过程中比价、议价的处理事宜。
3.对首营企业、首营品种的填报审核承担直接责任。
4.了解供货单位的质量状况，及时反馈信息，为质量管理部开展质量控制提供依据。
5.签订购货合同时，必须按规定明确必要的质量条款。
6.购进产品应开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
7.按照产品的类别、理化性质和储存要求做好分类、分库或分区储存，对因储存保管不当而发生的质量问题负责。
8.按安全、方便、节约的原则，整齐牢固堆垛，合理利用仓库容量，并按规定做好货位编号，每批数量清楚，标识明显。
9.按批正确记载产品进、出、存动态，保证帐货相符，坚持动态复核，日记月清，月对季盘，并及时分析、反馈产品库存结构进销情况。
10.做好在库产品的效期管理工作，严格按“先产先出、近效期先出、按批号发货”的原则办理出库。
11.做好库房温湿度记录工作。自觉学习仓储保管知识，提高工作技能。
12.配合维护员做好维护工作，发现质量有异，未确定合格前不应发货。已通知停售产品不得发货。
13.凭规定的凭证收发产品，不错不漏，并做好复核记录，不准凭白条、口诉收发商品。
14.发现短缺、差错应迅速查明原因，逐级汇报，审批处理。
15.经常保持库房整洁、堆垛整齐、不倒（侧）放、乱放、做到轻拿轻放，文明作业。
16.搬运和堆垛应严格遵守产品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压产品应控制堆放高度，定期翻垛。
采购员职责
1.对立“质量第一”的观念，严格执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规，坚持“按需进货，择优采购”的原则，把好进货质量关；
2.对公司依法经营、规范市场行为承担主要责任；
3.认真审查供货单位的法定资格，其“证照”应符合有关规定要求，并提供盖公章的“证照”复印件。了解其履行合同的能力签订质量保证协议。确保购进渠道的合法性；
4.签订购销合同时必须按规定明确必要的质量条款，并对所购进商品的质量负责；
5.负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案；
6.对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、生产批准证明文件、产品质量标准和随批出厂检验报告单等审核资料；
7.按规定填写购进记录，要字迹清晰，内容真实，批号、数量准确，并对正确性负责按规定保存备查。
库管员职责
1.对立“质量第一”的观念，认真执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规，保证在库商品的储存质量，对仓储管理过程中的商品质量负主要责任；
2.负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控；
3.按照商品的理化性能和贮存条件分类分区储存，对因储存不当发生质量问题负责；
4.凭验证员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清，予以拒收并报告质量管理部；
5.按安全、方便、节约的原则，整齐、牢固堆垛，合理利用仓容并做好货位编号、层批数量、色标明显；
6.商品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开隔垛，并有明显标志，对不同批号商品不得混垛；
7.设立保管帐卡，按批正确记录商品进、出、存动态，保证帐货、帐卡、帐帐相符，坚持动态复核，日记月清，及时分析，反馈商品库存结构及适销情况；
8.做好效期商品管理工作，半年内到效期商品按月填写效期催销表，严格按先进先出的原则办理出库；
9.做好库房温湿度管理工作；
10.严格按先产先出、近效期先出、按批号发货的原则办理出库；
11.做好医疗器械出库复核管理工作，严格把好商品出库质量关。
（五）销售服务部
1.制定公司产品的市场规划及营销策略，树立公司的企业形象。
2.积极努力开拓市场,提高市场竞争力，促进公司经营业绩提升。
3.做好客户管理工作，组织负责客户档案管理和客户信用管理工作。
4.销售人员要熟悉产品的工作原理、结构特点，掌握安装、调试与操作使用方法，学习营销知识。
5.负责跟踪产品质量，及时反馈用户意见。对用户维修要求必须及时报告，争取所派出的售后服务人员根据路程远近能在24-72小时之内赶到用户所在地，尽快排除事故解决问题，做好售后服务工作。
业务员职责：
1.组织签订本公司产品的销售合同，组织主持合同评审，对合同评审的记录归档、查阅负责；
2.做好客户管理工作，组织负责客户档案管理和客户信用管理工作；
3.定期对客户进行回访和沟通交流，时刻掌握客户的需求变化。
售后服务员职责：
1.及时对售后出现质量问题的产品进行维修，并做好相应的维修记录；
2.按公司的相关规定要求和顾客的要求，对售后的产品进行维护和保养，并做好维护记录。
医疗器械的岗位职责5
1、全面计划、安排、管理市场部工作；
2、制定年度营销策略和营销计划；
3、协调部门内部与其他部门之间的合作关系；
4、指导、检查、控制本部门各项工作的实施；
5、拟定并监督执行市场规划与预算；
6、拟定并监督执行公关及促销活动计划，计划安排年、季、月及各项市场推广策划；
7、拟定并监督执行市场调研计划；
8、拟定并监督执行新产品上市计划和预算。
医疗器械的.岗位职责6
1、负责公司新产品的技术研发工作，并推进项目的工艺、技术进步和改造。
2、负责编制技术文件，组织技术方案的评估和可行性分析。
3、根据设计输入的`要求，策划项目、安排设计输出及项目实施过程中异常现象的处理。
4、确保个设计开发过程中的接口得到有效的沟通和联络，并向各部门提供相应的技术支持。
5、在市场部或销售中心的配合下完成前期市场调研和临床调研。
6、完成上级交代的其他工作。
医疗器械的岗位职责7
职责描述:
1、需要一年以上从事医疗设备维修工作经历
2、能单独出差，独立处理故障的`能力
3、能适应长期出差、不定时出差
4、有gps三家设备维修工作经历者优先
5、有过gect设备工程师资质认证者优先
6、有内镜设备维修工作经历者优先
任职要求:
1、能单独出差，独立处理故障的能力
2、大专以上文凭
医疗器械的岗位职责8
岗位职责：
1、根据公司年度销售目标，完成销售任务；
2、负责区域内目标分解，经销商规划，市场支持计划；
3、负责收集、分析与整理目标市场行业与产品相关信息；
4、负责所属区域市场的关系维护，建立良好的重点客户关系；
5、负责收集、整理所属区域相关信息，挖掘潜在客户需求，开发新客户；
6、积极配合市场部工作，负责学术会议及产品推广活动的计划、组织、实施与协调工作；
7、根据销售合同要求，负责销售应收账款的.回款工作；
8、日常团队管理工作，指导及帮助下属达成目标；
9、负责区域经销商筛选、签约及管理工作；
10、完成领导交办的其它事项。
任职要求：
1、 4年以上骨科耗材销售经验；
2、大专及以上学历，临床医学、中医骨伤科学、中西医结合等相关专业优先；
3、有独立思考及独立解决日常问题的能力；
4、一年以上骨科高值耗材销售管理工作经验者优先；
5、表达及沟通能力强，具有服务精神。
6、诚信，勤奋，有强烈欲望改变现状；
医疗器械的岗位职责9
职责描述：
1、发现公司业务中出现的问题，并提出针对该问题的一整套解决方案，并推动解决方案的`落地，对解决方案的实施效果负责；
2、以数据为驱动力，负责数据产品的需求整理，原型设计，负责公司级数据产品体系规划，并推动落地、优化；
3、负责公司级数据流设计、架构设计、数据系统选型等；
4、负责组织相关员工进行技术攻坚；
5、负责把握公司大数据战略方向，关注大数据应用前沿动向，并组织公司员工对大数据相关方向研究、学习；
6、负责组织代领中级数据挖掘与模型分析师、初级数据挖掘与模型分析师达成工作目标；
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、相关从业经验7年以上；
3、有较丰富的团队管理经验，有大型IT项目推动经验；
4、对数据挖掘、机器学习、大数据发展趋势及其与业务关系有独到见解；
医疗器械的岗位职责10
职能权限:
1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;
2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;
3.具体负责质量数据统计分析;
4.负责质量记录的收集与归档管理
任职条件:
1.具有大专及以上学历;
2.具有医学相关专业;
3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;
4.熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;
5.具有两年以上质量管理工作经历,有质量管理和内审经验;
医疗器械的'岗位职责11
岗位职责：
1、销售数据收集、统计、分析
2、经销商合同的收集、整理
3、销售、经销商完成的计算
4、返利计算及与客户沟通
5、主管安排的其它工作
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、3年销售助理或数据分析相关经验1、销售数据收集、统计、分析
2、经销商合同的收集、整理
3、销售、经销商完成的计算
4、返利计算及与客户沟通
5、主管安排的.其它工作
医疗器械的岗位职责12
岗位职责：
1、建立负责区域的`医院档案，定期进行跟踪拜访。
2、建立负责区域的经销商档案，定期电话、上门拜访，建立关系，做好公司桥梁工作，保证公司产品的正常销售。
3、对所辖区域内销售额负责，达到上级交给的销售指标任务。
4、主动了解竞争产品，收集并记录竞争对手信息，努力做好知己知彼。
任职要求：
1.开拓客户并对既有客户进行维护，提高产品市场份额；
2.充分了解市场状态，及时向上级主管反映竞争对手情况及市场动态，提出合理建议；
3.树立公司良好形象，对公司商业秘密保密。
医疗器械的岗位职责13
岗位职责：
1、负责公司针对客户的产品培训宣讲；
2、负责销售过程中客户对产品解答并提供解决方案；
3、负责产品上线之后的产品使用培训；
4、负责产品使用过程中客户的反馈收集，负责市场产品竞品的.跟踪分析；
5、区域内学术会议的组织，专家，医院的维护。
岗位资格：
1、本科及以上学历；
2、有医学影像行业背景或经历；
3、了解计算机和互联网知识；
4、善于制作PPT和编写市场宣传软文；
5、有组织客户会议经验；
6、表达流利，有较好的客户沟通能力；
7、收集市场信息，较强的分析能力。
医疗器械的岗位职责14
岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;
2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;
3、负责质量管理体系文件的维护;
4、负责医疗器械相关资质的办理;
5、负责有关产品法规文档的审核;
6、及时完成上级交代的.其他任务。
任职要求:
1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;
2、接受过GMP相关知识的培训;
3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;
4、有较强的沟通能力,文字表达能力;
5、需适应配合公司出差;
6、有CE、FDA认证工作经验优先。
医疗器械的岗位职责15
职责描述：
1、在GCP原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目；
2、按照方案撰写临床项目计划书，对项目进行规划，并按照计划书管理协调各个项目相关方。
3、根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位，与临床专家建立良好合作关系，组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展；
4、策划并组织项目参与人员（包括项目服务商）的培训，如：方案，项目相关专业背景及项目相关SOP的培训；
5、负责组织和启动临床研究项目，策划监督研究启动前的各项工作，如：文档，工作表格，伦理所需资料及样品等准备工作，保证临床研究按时启动；
6、负责管理对项目的临床监查工作，包括对访视时间，频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划；
7、指导临床监查员的工作，监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量；
8、监管临床研究项目的'实施进度及质量，并对出现的问题进行及时处理；
9、监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地，并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品；
10、协调临床研究相关各方的工作，如公司的研发部门，生产部门，质量检测部门，注册部门及第三方服务商，以确保项目的按时按计划进行；
11、收集整理项目相关文件，保证文档完整、合规；
12、按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件，并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存；
13、负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作；
14、协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作；
15、负责临床研究项目的第三方服务商的选择，协调和管理工作，包括对服务商的选择，质量监督，进度管理，合同签署及付款结算等，确保临床研究的顺利进行；
16、协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系，提供相应的培训指导；
17、定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题；
任职要求：
1、医学或药学大学本科以上学历，临床医学专业或药理学专业背景优先；
2、 5年以上临床项目监查经验，2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验；
3、具备良好的GCP和法规基础知识；
4、熟识临床研究项目流程及实施要点；
5、良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力；
6、具有识别和管控项目风险的能力
7、良好的沟通表达能力及团队合作精神
8、熟练阅读英文文献，具有一般的英语口语能力
医疗器械的岗位职责16
一、目的
为了明确本企业企业负责人岗位职责结合本企业经营实际制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本公司的企业负责人岗位职责的管理。
三、职责
法定代表人负责本制度的贯彻执行。
四、内容
㈠、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定,全面负责公司的企业管理工作,确保医疗器械的质量。
㈡、负责签署起草或修订公司各项质量管理制度及签署颁发后负责组织实施并指导督促执行。
㈢、负责向各相关方承诺:
以顾客为中心,履行职责,领导到位,身体力行,全员参与,不采购不合格品,不交付不合格品,对顾客提出的质量问题,及时排查解决。
㈣、企业负责人通过以下活动,以证实履行承诺:
a)在了解顾客、法律法规要求的基础上,利用各种沟通方式向公司全体员工传达满足顾客要求和法律法规的重要性,使其理解并在工作中得以体现;
b)结合公司的宗旨,制定、批准、发布质量方针;
c)依据质量方针和公司实际情况,制定质量目标;
d)主持管理评审,促进质量管理体系持续改进,确保其适宜、充分、有效;
e)确保资源的获得。
㈤、以顾客为关注焦点:
公司的成功取决于理解并满足顾客及其他相关方当前和未来的需求和期望,并争取超越这些需求和期望。企业负责人确保:以增强顾客满意为目的,识别、确定和满足顾客的要求。
a)企业负责人在实施质量管理,进行质量策划,制定质量方针、质量目标等活动中以增加顾客满意为目的;
b)通过市场调研、预测和执行,确定顾客要求和期望;
c)将顾客要求和期望转化为具体的质量要求,同时注意顾客产品质量形成过程中管理要求,包括信息方面的要求;
d)在组织内部充分沟通,使有关人员了解顾客的要求,并为实现顾客要求作出努力;
e)收集顾客信息,并利用信息实施改进;
f)企业负责人亲自参与对特定顾客要求的确定。
质量负责人岗位职责
一、目的
为了明确本企业质量管理员岗位职责结合本企业经营实际制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本公司的质量管理员岗位职责的管理。
三、职责
质量部负责本制度的贯彻执行。
四、内容
(一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的.执行情况进行检查、纠正和持续改进;
(二)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
(三)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
(四)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
(五)负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
(六)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
(七)组织验证、校准相关设施设备;
(八)组织医疗器械不良事件的收集与报告; (九)负责医疗器械召回的管理;
(十)组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
(十一)组织或者协助开展质量管理培训;
(十二)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
医疗器械的岗位职责17
岗位职责：
1、完成公司下达的指标任务。制定合理的月度、季度、年度指标完成计划，设定计划。结合厂家制定的销售政策，敦促客户完成指标；
2、加强渠道开发和管理，积极拓展医用耗材和设备新品种，主动向客户介绍新产品，推荐公司代理的品种；
3、市场按进度完成主推品种的销售和推广目标，做到每周至少不低于一次与厂家沟通，完成厂家对品种推广的工作要求，配合厂家参与系列产品培训和患者教育等活动；
4、搜集市场信息和销售动向，开拓新业务关系，不断扩大业务工作范围，严格审核新增业务客户资信并及时上报；
5、医疗市场尝试院内医疗耗材管理项目的'开发，协助推进物流延伸项目的多模式合作；
6、逐步建立并完善客户档案，掌握客户信息，三级医疗客户每周至少拜访两次，二级以下客户每周至少拜访一次，对客户的问题和需求及时反馈，采取有效措施予以解决，与客户建立良好的业务合作关系；
7、按回款规定及时清理应收帐款，加大资金的周转速度，保证资金呈良性循环。每月将客户应收明细与票据核对准确，并与客户对帐，账货相符率100%；
8、在授权范围内开展业务活动，客户变动及时调整，做好交接手续，无遗留问题；
9、做好职责范围内的其它工作，完成领导交办的临时任务。
任职资格：
1、大专或以上学历，医药学或市场营销、经济学等相关专业；
2、一年以上医药行业相关工作经验；
3、能够熟练操作办公软件；
4、抗压能力强、有医疗器械行业经验的优先考虑；
5、工作踏实，思路清晰，对工作有饱满的热情，执行力强；
6、国、粤语流利，并且具有较好的人际沟通能力、学习能力、市场开拓能力、临场应变能力；
7、核心素质：高度责任心、主动性、客户导向服务意识、坚韧抗压性、良好的团队精神；
8、富有创新意识、拥有不断学习和探索新领域的激情，愿与企业共同成长。
医疗器械的岗位职责18
岗位职责：
1、熟悉沈阳及周边市场，具备开发市场能力；
2、负责医疗器械类产品市场推广和销售，熟悉检验医学优先录用
3、负责销售区域售后服务跟踪活动。
任职资格：
1、大专及以上学历，医疗器械相关专业；
2、1年以上工作经验，有医疗器械销售经验佳；
3、善沟通、有工作激情，学习能力强；
医疗器械的岗位职责19
岗位职责：
1、负责区域内代理商开发及管理；
2、负责区域内公司产品的推广与销售工作；
3、负责区域内专家关系发展与维护、临床应用、学术推广等；
4、负责同行业市场信息的收集和反馈；
5、负责区域内销售团队建设与管理工作。
职位要求：
1、年龄小于35岁；
2、医学、生物医疗电子或者营销相关专业优先；
3、具有较强的市场开拓能力、调研分析能力；
4、具有优秀的'表达能力、较强的沟通协调能力和判断力；
5、正直、热情，有责任心、上进心，热爱学习；
6、能够自我激励，有团队合作精神，能够领导团队达成目标；
7、本科以上学历（临床医学专业或具备麻醉、急救类医疗设备资深销售经验者可放宽到大专以上学历）；
8、两年以上医疗设备、耗材销售经验，临床医学专业人士可适当放宽。
医疗器械的岗位职责20
职位描述：
1、参与负责本公司产品的注册工作,参与制定产品注册计划,并跟踪执行;
2、参与医疗器械研发质量的控制,收集产品注册相关法规、标准并进行研究分析帮助产品尽快取得注册证;
3、协助产品注册、型式检验及临床试验相关资料的收集、审核和递交;负责医疗器械注册过程中与检测机构、临床机构及相关监管机构的联络沟通;解决注册问题,推进注册进程、保证良好注册结果。
4、参与质量体系建设,负责对医疗器械产品质量体系考核进行申请并准备相关文件资料;
5、进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
任职要求:
1、有相关产品注册经验优先;
2、机械、电子或生物医学工程专业相关专业,大专以上学历;
3、有较强的文字功底和良好的.沟通能力和团队合作精神,抗压能力强。
医疗器械的岗位职责21
职责描述：
1、负责产品的质量评价，包括产品评价方法的建立、维护、优化和有效性评价，组织实施供应商管理、过程能力分析及过程监控；
2、负责产品风险管理，组织实施产品年度风险管理；
3、对投诉产品进行分析处理，协同部门提出改进，同时协助跟踪产品的质量情况；
4、监控生产工艺状态，对生产工艺参数的'改变对产品的影响进行认定，并协助生产进行验证工作；
5、对日常生产质量数据及问题进行统计分析、制定整改措施并跟踪整改计划；
6、对生产现场体系符合性进行监督检查，确保产品的生产过程符合要求；
7、负责完成产品质量相关工作的审核；
8、上级指派的其他工作任务。
任职要求：
1、本科以上学历，机械、材料、检测等相关专业；
2、基本掌握质量管理基本理论和知识，医疗器械相关法规和标；
3、3年以上质量管理工作经验；英语良好
4、熟悉国家医疗器械方面的法律法规优先考虑。
医疗器械的岗位职责22
注册助理/专员(医疗器械)执鼎医疗科技(杭州)有限公司执鼎医疗科技(杭州)有限公司,执鼎医疗,执鼎医疗科技,执鼎岗位描述:
1、协助注册主管完成医疗器械产品注册备案、文件准备及产品注册申报等相关事宜;
2、解读医疗器械相关法规;
3、协助完成其他与注册,临床试验相关的工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程专业毕业。
2、英语4级以上,听说读写熟练。
3、具备较强的学习能力和主动精神。
4、工作经验不限,有经验者尤佳。
医疗器械的'岗位职责23
岗位职责：
1、根据公司的产品性质和经营目标，协调产品的生产和供应，组织建立市场营销网络，全面推进实施市场战略和销售战略、地区覆盖策略及推广计划。
2、组建和领导公司销售团队，培训、考核、激励市场营销人员，建设和管理高素质的营销团队。
3、带领并指导营销人员完成本区域渠道经销商的洽谈工作。
4、负责市场调研、分析，对行业动态进行研究，提供市场运作的可行性报告，参与新产品开发计划，组织、监督开发计划的实施。
任职资格：
1、本科以上学历，医学和市场营销相关专业，10年以上同行业营销管理的工作经验，有医疗器械的经销商、会销经销商客户网络资源者优先。
2、对医疗器械的市场有独到的见解和丰富的营销和生产管理经验，熟悉市场开发，产品营销、客户服务工作。熟悉进口程序、有和境外供货方打交道经历的优先。
3、掌握行业政策及最新法规，具备市场营销策划能力，具有丰富的实操经验和快速开拓市场能力，具有较强的团队建设和管理能力。
4、精通医疗器械行业的`各种营销模式，并有实操经验。具有较强的组织、协调、沟通、领导能力及优秀的公关、营销能力，具有很强的判断与决策能力，计划及执行能力。
5、具有优秀的团队组建、团队激励和培训能力，有严密的逻辑思维能力和全面的分析判断能力，较强的统筹协调能力。具有较强的团队合作精神，良好的沟通协调及团队管理能力。
6、精通英语，能接受频繁出差。
医疗器械的岗位职责24
岗位职责：
1、作为区域销售担当，根据公司销售政策和策略，完成所负责区域的销售目标；
2、通过医院拜访、手术跟台、学术会议的开展来扩大和提升产品的询价；
3、负责制定区域的'宣传、推广和销售工作，完成销售的任务指标；
4制定的拜访计划和销1、作为区域销售主管，根据公司销售政策和策略，完成所负责区域的销售目标；
2、通过医院拜访、学术推广开展销售工作；
3、制定拜访计划和销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户；
4、寻找和培养优质经销商，并建立长期合作关系；
5、制定所负责区域的销售策略、销售计划，以及量化销售目标；
6、应收账款，欠款的管理。
任职资格：
1、临床医学与医学技术、生物医学工程、应用电子、市场营销等相关专业本科以上学历，能适应经常出差，有相关工作经验者优先。
2、品德好，能踏实做事；
3、反应敏捷、表达能力强，善于学习，具有较强的沟通能力及交流技巧，有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，有良好的客户服务意识。
医疗器械的岗位职责25
1、负责医疗器械的新品研发；
2、负责新品研发产品技术资料的收集；
3、负责新品研发的技术设计；
4、负责新产品的.工艺开发；
5、负责新产品的检测分析方法的建立；
6、负责新产品的技术文件准备、整理；
7、负责医疗器械等相关新产品的注册。
医疗器械的岗位职责26
岗位职责:
1、决策支持:追踪产品医疗领域研究进展和市场动态,搜集、整理行业信息、竞品信息、终端客户产品使用情况,反馈新需求信息,并定期、不定期提交分析报告;行业政策解读;
2、销售支持与管理:协助市场销售目标和政策;策划、组织实施专项(重点产品)推广方案和市场活动方案,并进行总结和效果评估;销售人员产品知识培训和考核;销售政策、市场活动执行情况检查、总结与评价;产品销售、售后服务质量系统总结、分析。
3、品牌管理:品牌传播和推广活动策划、组织实施;公司公共信息发布平台(网络、微信号等)内容维护;负责公司展览、会议、商务对接活动运营活动的策划、监督、执行;
4、部门协同:协同拜访重点客户;协同处置各类突发状况、异常情况(危机公关);供应链联络及相关活动组织。。
岗位要求:
1、从事医疗器械、设备推广活动5年以上;
2、熟练使用各类办公软件,优秀,能阅读先关文献资料,熟练拟写各类文件;有较强的.团队组织,协调和沟通能力,分析判断能力,项目执行力;
3、具备一定的项目规划、运作、管理能力和经验;有外企工作经验者优先。
医疗器械的岗位职责27
职责描述：
1、全面负责公司产品的国内外注册，建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库，已注册的产品进行有效地管理和维护；
2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动；
3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料；
4、积极主动跟踪项目研发及申报进度，解决研发及申报过程中遇到的问题；
5、处理省市药监局等上级部门相关事务；
6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作；
7、领导交代的其他事宜。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历，有X射线医学影像设备经验者优先；
2、英语听说读写流利，可作为日常工作语言；
3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验，能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作；
4、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求，熟悉CE注册相关事项要求与办事流程；
5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的`注册工作；
6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力；
7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。
医疗器械的岗位职责28
1、采购人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
2、采购人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
3、采购人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的.报损制度，做好记录。
医疗器械的岗位职责29
岗位职责:
1.有志于医疗销售，对销售工作充满热情
2.务实肯干，抗压、个性开朗、阳光，具有勤奋刻苦的工作精神
3.强烈的'上进心和好学精神
4.优秀的团队合作意识
5.具有医学专业背景者优先
主要职责：
1、负责相应市场信息收集、推广宣传公司产品
2、开拓市场，拓展公司业务，制定销售计划，负责相应市场直销、经销业务，完成公司销售计划
3、维护老客户、收集反馈客户信息及要求
4、组织及负责相应市场会务策划
医疗器械的岗位职责30
医疗器械产品(进口)注册专员，上海锐品投资管理咨询有限公司，上海锐品投资管理咨询有限公司，锐品岗位职责:
1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册；
2、参与医疗器械的临床试验项目；
3、与药监局和检测机构的沟通,检测，注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题；
4、协助办理生产企业许可证，经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜；
5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理，文件起草,编制等工作；
任职要求:
1、临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称，英语六级以上或者日语1级；
2、二年以上医疗仪器产品注册申报经验;
3、有医疗器械二类以上注册、报批的经验，有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先；熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规；
4、要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力；
5、较强的`计算机、办公软件(WORD/EXCEL/PPT)和网络的使用技能；
6、性格开朗,对工作认真负责。
医疗器械的岗位职责31
1、把控市场趋势，为公司产品研发提供方向；
2、识别和评估关于产品研发的新技术；
3、提供复杂设计问题的解决方案；
4、设计和开发为国内和国际应用的新产品；
5、管理小到中等规模的`产品开发项目；
6、协调样品制作和批准设计图纸；
7、为初级工程师提供技术和发展指导；
8、为营销部门的市场计划提供技术支持；
9、完善研发团队的内部和外部工作流程。
医疗器械的岗位职责32
1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。
2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。
3.依法实施对医疗器械生产的监督管理，加强医疗器械生产质量控制体系运行情况的监督检查。
4.依法组织实施二类和直接验配三类医疗器械经营企业许可证的核发、换发及变更工作；负责第三类医疗器械经营企业核发、换发、变更的初审工作。
5.依法加强对全市医疗器械从业人员的教育培训。
6.依法加强对全市医疗器械广告的监测报告工作。
7.组织实施医疗器械不良事件和药品不良反应监测报告工作。
8.监督实施药品生产质量、中药材生产质量、医疗机构制剂配制质量管理规范；组织实施药品gmp认证的初审工作。
9.组织实施药品生产企业、医疗机构制剂许可证核发、换发、变更的.初审。
10.组织实施对药品、药材生产企业和医疗机构制剂室的动态监管和跟踪检查。
11.依法开展对麻药品、精神药物、医用毒性药品、放射性药品及其他特殊管理药品的曰常监管。
12.监督实施药品国家标准和制剂质量标准。
13.负责新药、已有国家标准的药品、医院制剂、保健食品以及直接接触药品的包装材料、容器注册的技术指导工作。
14.监督实施中药品种保护制度。
15.完成局领导交办的其他工作任务。
医疗器械的岗位职责33
职责描述：
1、在辖区内医院进行公司产品的宣传推广，制定销售计划，完成销售任务；
2、根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；
3、开拓潜在的`医院渠道客户，并对既有的客户进行维护；
4、跟进货款的回笼，对异常账款及时发现、处理，保证货款如期到帐，避免造成公司损失；
5、充分了解市场状态，及时向上级反映竞争对手的情况及市场动态，提出合理化建议；
5、有麻醉科、肿瘤科、营养类相关产品销售经验者优先录取；
任职要求：
1、医药相关专业大专及以上学历；
2、从事医院营销业务二年以上；
3、较好的沟通表达能力，勤奋、执行能力强、良好的应变能力。
医疗器械的岗位职责34
岗位职责:
1、承担辖区内新品销售任务指标、客户开发指标;
2、根据销售部各省份工作计划,开展分管地区产品推广、客户开发、样板点建设;
3、负责辖区内代理商及客户产品知识、市场政策培训工作;
4、负责产品临床服务工作,收集临床信息,为产品升级换代提供数据支持;
5、协助处理产品质量问题及售后服务工作,向客户提供技术支持服务;
6、负责医院信息、竞争对手信息收集、产品调研等工作;
7、其他临时工作
任职要求:
1、大专及以上学历,医学专业
2、3年以上医疗器械行业市场工作经验;
3、性格外向,沟通、协调能力强;
4、热爱市场工作,喜欢挑战;
5、能适应出差
医疗器械的岗位职责35
1、根据公司营销发展需求，确定市场战略和贯彻战略决策执行的计划，组织分析、选择和比较市场营销方案；
2、建设市场的`营销体系，开拓市场份额，并实现品牌建设目标；
3、制订并监督产品学术推广、品牌推广计划的实施效果，并对公司市场营销体系的总体推进业绩进行负责；
4、督导对内、对外的各项公关、广告宣传活动，并做出各类活动相关经费预算；
5、负责部门的团队建设和管理。
医疗器械的岗位职责36
岗位职责：
1、公司有稳定客户、对既有的客户进行维护
2、为公司开发及寻找代理品种，并建立销售团队
3、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；
4、制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；
5、树立公司的良好形象，对公司商业秘密做到保密。
任职要求：
1、有3年以上医疗销售工作经验，有熟悉超声、放射等医疗设备及医疗耗材（血透）等销售经验、独立完成过招投标者优先；
2、专科及以上学历，医药、营销类相关专业；
3、有医院销售经验，熟悉医院工作流程，拥有良好的医院资源和销售渠道，热爱销售服务工作；
4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；
5、身体健康，具有独立分析和解决问题的'能力
医疗器械的岗位职责37
岗位职责：
1、熟悉医疗器械监督管理条例及相关法规,定期组织员工学习医疗器械有关法律法规知识;组织公司质量管理方面的教育和培训,并建立档案;
2、全面管理企业的质量管理工作,负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查;
3、负责监督协调各部门各级岗位人员质量控制措施的实施;
4、及时有效组织公司应对GMP的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查并做好监测记录;
5、建立和改进适合本公司的质量体系;编写质量手册检验标准;
6、负责经营商品质量事故、质量投诉的调查、处理;
7、负责与药监部门的报告与沟通;
8、熟悉13485体系质量认证,有内审员证书优先;
9、负责质量体系、内部流程制度的培训工作,如设计控制、风险管理、缺陷管理等。
任职要求:
1、大学本科以上学历,机电、光学工程、应用化学、医学等相关专业;
2、具有医疗器械行业相关专业技术知识以及项目管理、体系法规等相关专业知识;
3、接受过ISO13485培训;熟悉ISO9001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;
4、5年以上医疗器械经营公司质量管理工作经验;
5、具有良好的计算机操作与英文阅读能力;
6、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;
7、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;
8、熟悉CFDA、CE、FDA对医疗器械的监管要求及相关标准;
9、编写过质量体系文件,了解各程序文件要求的`出处及其原因;
10、熟悉新产品研发流程、设计控制及风险管理,并能指导日常工作;
11、思维清晰,善于思考、分析与总结的优先考虑;
12、优秀的沟通技巧,良好的英语沟通能力;
医疗器械的岗位职责38
医疗器械维修工程师岗位职责
1、运用测试与分析工具，检查并测试医疗和相关设备；
2、拆解故障设备并移除、维修和更换损坏零件；
3、做好保养、维修和设备升级等相关记录
4、向人员解释并示范医药设备的正确操作和预防保养；
5、研究技术手册并参加设备制造商举办的训练集会，以保持新知；
6、处理客户投诉，解决售后技术使用问题。
医疗器械维修工程师岗位要求
1、具有医学工程、机械、电气、自动化等相关专业大专以上学历；
2、具有丰富的专业知识和技术储备；
3、具有吃苦耐劳、团队协作的工作精神；
4、具有认真负责的工作态度；
5、具有研究求新的`学习意识；
6、具有良好的沟通协商能力；
医疗器械的岗位职责39
职责描述：
1、区域医院定期拜访，寻求客户意向，跟踪意向，直到成单；
2、已完成销售医院客户关系维护，保证耗材上量，增加客户满意度；
3、负责区域客户设备保修，完成检测，处理，协助客户完成维修，投诉等工作；
4、负责区域的各类学术展会的.会务工作；
5、负责招投标工作，以及后期装机，培训，跟台等；
6、领导安排的其他工作；
任职要求：
1、3—5年以上相关行业工作经验；
2、大专以上学历，临床医学及其相关专业优先考虑；
3、具有一定销售技巧及同行业工作经验，有一定资源更佳；
4、具有开发新客户的能力和潜力，能吃苦耐劳，有奉献精神；
5、诚实、正直，忠诚度高、具有较强的团队意识及服务意识；
医疗器械的岗位职责40
1医疗器械销售部工作职责
1、在康达总公司领导下，负责本部门的经营管理及日常工作，积极组织全体员工完成工作任务。
2、认真完成本部门年度的工作经济目标，负责进行对本部门各岗位的业务工作督促、指导、检查，加强与协作单位的业务联系。努力提高经济效益。
3、清正廉洁，克己奉公，自觉接受上级领导及主管部门的监督和审计。负责本部门经济业务往来账目审核、登记、员工计件工资的核算、每月盘库的核查和与协作单位结算费用审核以及重大投诉问题的处理工作。
4、加强员工的思想政治工作，提高服务质量，做到文明服务，强化一切为用户着想的服务意识和节约成本的意识。
5、加强员工安全教育，做好防火、防盗及其它故事预防的工作，切实防止各类事故的发生。
6、及时完成领导交办的其它工作任务。
2医疗器械销售人员岗位职责
1、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
2、采购、销售人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
3、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的报损制度，做好记录。
3医疗器械销售人员岗位职责
一、认真学习执行《医疗器械监督管理条例》等有关条例，规范销售工作行为。
二、严格选择销售对象，不允许将医疗器械销售给无合法证照的或证照不全的经营单位或无《医疗机构执业许可证》的医疗单位，防止医疗器械流向非法经营单位。
三、了解本公司库存医疗器械的质量、数量情况，正确向用户介绍医疗器械的用法和性能，不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的`医疗器械使用说明书为准。
四、销售医疗器械应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存，建立医疗器械销售记录，记载医疗器械的销售日期、品名、规格型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产单位、购货单位、单价、数量等项内容。销售记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。
五、对效期较近，库存较长的合格产品，要积极推销，避免损失。
六、定期征询和反馈用户对医疗器械质量和服务质量的评价意见，做好用户访问工作，配合有关人员处理客户的查询意见，为质量改进提供市场质量动态信息。
4医疗器械项目销售总监岗位职责
1、熟悉相关的医疗器械销售规则
2、负责产品指标的达成
3、销售政策的实施
4、销售管理
5、各地物价及收费项目确定或补办
6、负责该项目的推广
7、负责队伍的管理
8、树立专家的推广和维护
9、招标统筹
10、产品策划
11、与原分销商交接
12、市场问题的处理
13、大客户的拜访
14、人员的培训
15、费用控制
16、销售人员配置
17、客户资料及销售数据管理
18、与原医院代理商沟通汇总建议
19、召开会议
20、医院代理协议
医疗器械的岗位职责41
售后服务工程师负责医疗电子产品(呼吸机、输注泵、排痰仪等产品)的售后服务工作,包括设备的安装、调试、维修等。
1、做好设备安装调试工作(调试记录,包括产品标识性信息、用户的详细信息及相关人员信息);
3、对公司售出产品和签署保修协议的客户进行售后服务和维修;
4、服务过程中的信息要及时反馈给相关人员,并作记录;
5、认真填写《技术服务报告单》,所涉及的文件文档资料要及时存档备份;
6、参加本部门业务培训,积极配合公司内部其他部门的工作;
7、做好部门经理交给的.其他工作事宜。
医疗器械的岗位职责42
1、根据新产品的研发计划，编制产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写;
2、根据国家发布的`新标准，对现有产品进行技术改进;
3、负责完成产品试验方案的制定和实施;
4、负责组织和指导设计过程中材料的选择与确认工作;
5、为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺，并开展工艺研究与试制;
6、参与产品生产故障、电路部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;
7、根据客户和市场需求，提高产品材料质量和整体产品质量，满足客户的要求。
医疗器械的岗位职责43
1、医学类、材料类、医疗器械类、高分子类等相关专业本科以上学历,英语6级及以上,具有3年及以上相关工作经验;
2、收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件,负责医疗器械产品资料汇编、注册等工作;
3、与CFDA及相关技术审评中心保持良好合作关系,就产品注册相关工作进行沟通与协调;
4、熟悉行业相关法律法规政策,进行定期整理与更新;
医疗器械的岗位职责44
1、根据公司发展战略，制定长期品牌发展策略和规划，包括行业和竞争分析，市场和用户研究，品牌定位和核心用户利益点梳理；
2、结合产品和运营，制定市场品牌推广年度计划和项目方案，涵盖公关，广告，活动，互动营销，渠道推广，品牌设计，品牌内容营销，行业合作，效果营销等营销手段，通过策划、组织并执行各类品牌和市场活动，来打造品牌知名度，偏好度并发展用户；
3、市场项目的kpi设定、跟踪、评估与优化，负责日常市场项目目标设定，分解及品牌推广效果的`统计分析、评估、调整和优化；
4、拓展和维护商务社交领域的合作伙伴关系；
5、负责市场团队建设的计划，组织，激励和控制等环节，设定、分解和落实市场工作目标和计划，制定有效的组织管理和激励机制；培养、辅导、培训市场和渠道团队，提升工作效率；
6、负责组织制定年度营销计划和营销费用、内部利润指标等计划，并监督计划执行情况，控制预算的支出。
医疗器械的岗位职责45
主任职责
1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查，做到经营医疗器械帐物相符，严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
质量管理员职责
1、负责药房关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核，对存在问题作好记录并提出改进措施。
2、协助主任定期召开医疗器械质量分析会。
3、负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。
4、负责处理医疗器械质量查询，对病人反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给以答复、上报。
5、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6、负责医疗器械质量信息管理、收集和分析医疗器械质量信息。
7、负责质量不合格医疗器械报损前的审核，并监督其处理过程与结果。
8、负责审核医疗器械的质量分析，并提出处理意见，对确定的处理方案进行监督。
9、协助开展对医院职工医疗器械质量管理方面的培训。
采购人员、销售人员职责
1、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
2、采购、销售人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
3、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的报损制度，做好记录。
养护员职责
1、坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。
2、检查在库医疗器械的储存条件，配合保管人员进行温、湿度管理。
3、对库存医疗器械进行养护、定期质量检查，并做好检查记录。
4、对陈列的医疗器械按月进行检查并记录，发现问题及时向质量管理员汇报。
5、对中药材的医疗器械和中药饮片按其特性，采取适宜方法养护。
6、正确使用养护设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。
7、对由于异常原因可能出现质量问题的医疗器械和储存时间较的中药材，应抽样送检。
8、对检查中发现的问题及时通知质量管理员复查处理。 9、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息，进行养护情况的统计分析，摸索规律，提供养护分析报告。
10、负责养护用仪器设备、温湿度检测和器具等的管理工作。
11、建立医疗器械养护档案。
12、养护检查中发现质量有问题医疗器械，应挂黄牌暂停销售，及时与质管部门联系，质管部门抽检认定后尽快处理。
13、自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。
验收员职责
1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的'证明或文件进行逐一检查，并记录。
3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收，并核对相关证件。
4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5、验收过程中发现的质量异常情况，甚至发现假、劣药时，应及时反馈给质量管理员。
6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作，有特殊储藏要求的医疗器械优先验收，并在30分钟内完成。
7、负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。 8、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员，审核后通知采购员，并做好不合格医疗器械的隔离工作。
9、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章负责，按规定保证备查。
10、自觉学习医疗器械业务知识，努力提供验收工作水平。
质量管理负责人职责
1、负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。包括：
①组织学习国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
②宣传、贯彻、执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
③指导医院在医疗器械的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
维修养护、售后人员职责
一、坚持“质量第一”的原则，在质量负责人的指导下，具体负责仓库医疗器械的养护和质量检查工作。
二、负责对仓库医疗器械定期进行循环质量检查，并做好检查记录。
三、做好仓库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
四、根据气候环境变化，对医疗器械产品作出相应的养护措施。
五、正确使用养护、计量设备，并负责对仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，定期检查保养。
医疗器械的岗位职责46
医疗器械生产/质量管理 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的.相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景; 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景;
医疗器械的岗位职责47
（1）负责收集与医疗器械相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
（3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
（4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
（5）负责不合格医疗器械的`确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
（6）负责医疗器械质量投诉、和质量事故的调查、处理及报告；
（7）组织医疗器械不良事件的收集与报告；
（8）组织对委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；
（9）负责出入库管理；
（10）完成公司领导交办的其他工作事项等。
任职要求：
（1）工作年限：2年以上。
（2）22岁—40岁，医学及相关专业大专及以上学历。
（3）负责千方百剂入库、出库、能开车。
医疗器械的岗位职责48
工作内容：
1、及时跟踪及处理客户反馈，维护客户关系；
2、收集客户有关信息和需求，相关市场讯息的挖掘与整理收集；
3、负责联络沟通客户，建立客户资料及档案，完成相关销售报表；
4、负责整理客户资料、销售协议、合同等存档管理。
5、协助主管完善部门规章制度和操作流程与规范，做好销售的后台支持；
任职要求：
1、专科及以上学历，医药、器械、电子类相关专业；
2、2年以上销售工作经验，有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先；
3、有医院销售经验，熟悉医院工作流程，拥有良好的医院资源和销售渠道，热爱药品销售服务工作；
4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；
5、身体健康，具有独立分析和解决问题的'能力。
6、树立公司的良好形象，对公司商业秘密做到保密。
医疗器械的岗位职责49
一、根据公司战略发展全面负责市场营销策略的制定、审核和推进
1、负责公司整体市场营销策略的制定；
2、负责公司年度营销推广策略制定、审核和决策；
3、负责公司市场流程管理和相关部门协调；
二、市场环境分析、市场投入决策与销售效能分析
1、负责公司外部市场环境分析，尤其是竞争产品的分析；
2、负责客户认知分析，尤其是基准市场比较分析；
3、负责市场投入政策制定、费用控制；
4、负责开展医疗器械产品的销售效能分析；
5、运用新媒体等营销手段，开展线上或线上的市场推广活动和评估；
三、品牌营销与管理
1、负责公司品牌系列产品的细分市场研究、目标市场分析、产品定位研究；
2、负责公司品牌宣传推广策略制定，确定产品关键信息传播方式；
3、负责公司产品定位、开发及产品价格政策的制定与维护；
4、负责维护政府、相关行业主管部门及重点媒体传播公共关系，塑造良好的品牌形象；
四、团队建设与管理
1、负责公司市场推广团队的组建；
2、负责优化公司市场部的组织架构和职责分工；
3、制定团队成员的.业绩目标，根据公司制度给予业绩评估和考核；
4、带领团队完成市场推广计划并在实施过程中给予团队成员必要的监督指导和支持。
医疗器械的岗位职责50
岗位要求：
1.医疗器械以及系统产品的技术支持业务;
2.为代理商或终端用户作使用和维护的培训、设备故障维修;
3.安装和指导使用各系列产品;
录用条件:
1.生物医学工程或计算机信息工程以及电子信息工程专业大专以上学历;
2.有相关行业从业经验者优先;
3沟通能力良好;
4.能适应经常出差;
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