质量专员岗位职责精选15篇

　　在日常生活和工作中，岗位职责起到的作用越来越大，任何岗位职责都是一个责任、权力与义务的综合体，有多大的权力就应该承担多大的责任，有多大的权力和责任应该尽多大的义务，任何割裂开来的做法都会发生问题。到底应如何制定岗位职责呢？下面是小编整理的质量专员岗位职责，欢迎大家分享。

质量专员岗位职责精选15篇

质量专员岗位职责1

　　实施来料检验和质量监督。

　　对产品相关活动（取样、检查、生产过程中测试等）实施过程控制并确保实施。

　　在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查，并对可执行的包装批记录进行初步审核。

　　执行公司内部标签打印的检验和放行。

　　留样管理。

　　对GxP环境进行全面监控，如纯化水监控，环境监控等。为每一个流程和GxP___实践提供数据来洞察和做趋势分析。

　　管理和监督外部活动，第三方实验室的如取样，环境监测活动等。

　　执行采样区域的可靠性，适用性和GxP符合性。

　　对回收的或要销毁的物料进行实物检查和核对

　　支持变更，调查，内审等。

　　参与与验证相关的`活动。

　　协助工厂的法规和客户审核

　　安排的其他工作。

质量专员岗位职责2

　　1、对食品按规范标准进行质量检测或化验，确保符合食品安全要求;

　　2、根据公司采购标准的`要求，整理和收集供应商资质及证照，确保证照有效符合要求;

　　3、按要求索取供应商的资质和证照，并核对和验收采购物品，确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;

　　4、定期陪同送货，了解客户需求，按客户需求纠正和提出改进建议。

　　5、做好原始记录及必要的报表，维护质量体系运行;

质量专员岗位职责3

　　1、协助品控部领导开展质量工作，保证公司质量体系有效运行，实现公司产品质量目标。

　　2、协助品控部领导对公司现行质量管理体系进行审核、评估及完善。

　　3、负责不合格品的识别、控制和处理，采取有效纠正措施，并对纠正措施进行验证。

　　4、GMP检查及虫害管理，配合虫害公司进行常规服务，对服务进行稽核、验证整改率

　　5、组织月度质量会议，按时间节点落实跟踪处理。

　　6、负责量具的管理。

质量专员岗位职责4

　　1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进；

　　2、按内审方案编制日程计划及检查表，实施体系、过程、产品审核及不合格项整改；

　　3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复；

　　4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告；

　　5、不良质量成本的提报和统计分析，汇总月度质量指标数据、分析改进；

　　6、持续改进项目定期跟踪验证；

　　7、各部门职责执行结果检查上报；

质量专员岗位职责5

　　1、组织和实施年度内部审核，并且对于内审的整改工作进行推进和验证，确保整改工作的有效性、完整性;

　　2、协助组织和实施年度管理评审，并且对管评输出结论的完成情况予以监督、跟踪和验证;

　　3、监督和分配受控文件的编号以及正确运用，对编写SOP、仪器操作程序、仪器维护程序、期间核查程序以及质量记录集进行编号更新;

　　4、对实验室和环境监测部的仪器管理、内部校准、外部校准制定年度计划，并且组织实施内部和外部校准工作，确保仪器量值的准确性、有效性和可溯源性，以及与外部联系和协调仪器校准事宜;

　　5、对于客户的`投诉进行调查、发出CAR、跟踪和验证完成情况，在规定的时间内关闭;

　　6、与各部门积极沟通和协调，组织实施和完成公司的质量控制活动;

　　7、对于客户对实验室的现场审核，负责解答和提供相关的资料;

　　8、监控实验室的质量控制数据，发现异常及时与各部门沟通;

　　9、协助制定年度能力验证计划，并且按照该计划组织实施;

质量专员岗位职责6

　　1、负责当地仓的日常质量管理工；

　　2、负责配合质量负责人组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；

　　3、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；

　　4、负责督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章；

　　5、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；

　　6、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；

　　7、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

　　8、负责组织验证、校准相关设施设备；

　　9、负责组织医疗器械不良事件的收集与报告；

　　10、负责医疗器械召回的'管理；

　　11、负责组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；

　　12、负责组织或者协助开展质量管理培训；

　　13、负责来货的质量验收工作；

　　14、领导安排的其他工作任务。

质量专员岗位职责7

　　1、负责维系经营质量体系建设及维护;

　　2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;

　　3、负责经营活动中，相关记录的'审核、完善;

　　4、负责公司医疗器械管理文件的相关操作的完善工作;

　　5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;

　　6、负责经营产品出入库的操作。

质量专员岗位职责8

　　1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;

　　2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;

　　3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;

　　4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;

　　5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA。

　　6、对项目的'文档、源码、测试报告等进行规范性审查;

　　7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;

　　8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。

质量专员岗位职责9

　　1.负责集团公司及上海子公司的质量管理工作;

　　2.协助领导研究、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，并根据企业负责人的授权，具体实施质量奖惩;

　　3.负责指导各部门根据公司的质量方针目标制定工作计划、工作目标;

　　4.负责公司医疗器械经营质量管理体系的完善及改进工作，主持质量管理体系的审核活动;

　　5.参与库房、设施、设备的改造、扩建、布局等方案的制定;

　　6.监督、检查公司各项管理制度、政策等在各部门的.贯彻落实情况，对公司质量管理工作负责;

　　7.领导安排的其他工作。

质量专员岗位职责10

　　1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

　　2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;

　　3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

　　4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

　　5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。

质量专员岗位职责11

　　-审核面料大货样的色泽、质地、手感、色牢度、劈裂，保证符合公司产品标准;

　　-收集整理测试样，及时记录汇总相关品质数据，保证其规范性和准确性;

　　-协调各部门处理品质异常问题，组织各相关人员针对不良项目进行原因分析，重点改善并制定有效改善及跟进改善结果;

　　-跟踪面料的质量和进度，不合格产品退供处理，确保符合订单的'生产要求;

质量专员岗位职责12

　　1.负责产品的到货验收，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈，产品的上锁和解锁、随货同行单、检验报告查看等。

　　2.参与产品的出库放行，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈等。

　　3.负责产品的标签确认、首件确认、抽检、放行并记录等。

　　4.协同库区产品温湿度的`监控、库区虫鼠害控制;质量信息的收集、反馈;质量应急预案的实施等。

质量专员岗位职责13

　　qc专员/质量技术人员安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千岗位职责:

　　1、负责质量检测:严格执行各项产品检验制度,对原料、包装材料、辅料、半成品及成品进行检测,书写检验记录及检验报告的出具;

　　2、负责公司留样的管理、检测;

　　3、负责检验设备的`使用、维护、保养,监视检验设备的状态;

　　4、完成上级领导交办的临时任务。

　　任职资格:

　　1、大专及以上学历;

　　2、医学检验、药学、生物学等相关专业;

　　3、20-30周岁,男女不限;

　　4、有医疗器械诊断试剂同行业工作经验者优先,优秀应届毕业生亦可;

　　5、品行端正、工作严谨、认真、动手能力强。

质量专员岗位职责14

　　1、协助质量管理体系建设、完善及相关工作开展，协助跟进评审相关工作；

　　2、对责任范围内各类不符合工作进行监督，与相关部门纠正，制定改进方案，并组织跟踪验证；

　　3、完成上级分配的其他临时性工作任务，协助上级进行重点工作和指标的监控。

质量专员岗位职责15

　　1、负责组织各部门建设和维护实验室的'质量体系并进行持续改进。

　　2、参与实验室资质、认证及认可等申报工作。

　　3、负责接待各类相关机构的监督及检查。

　　4、负责跟进并推动解决客户投诉问题。

　　5、负责协调各部门流程，达成一致并形成标准。

　　6、负责日常实验室检测数据的跟踪分析，使用质量工具进行分析提出改善建议。

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