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抽样岗位职责
在生活中，很多场合都离不了岗位职责，岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，完成上级交付的任务。到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编帮大家整理的抽样岗位职责，仅供参考，欢迎大家阅读。
抽样岗位职责1
试验室抽样人员岗位职责
1、严格按照有关规范、标准认真抽取试样,按时完成受检产品的抽样任务。
2、产品质量检验抽样记录必须填写准确、工整。
3、负责样品的包装、运输和样品的'入库、交接工作。
4、对所抽样品的代表性、真实性负责。
5、承办试验室领导交给的其他任务。
抽样岗位职责2
岗位职责:
1、负责原辅料、半成品、成品的产品抽样工作
2、负责根据待审单据对样品信息进行采集;
3、负责取样工具的存放和保管;
4、负责及时填写验收、留样、送检等各类原始记录;
5、负责启飞系统中对经过抽样的原辅料、产品、半成品单据的及时审核;
6、负责取样留样样品的标识黏贴;
7、负责将待检样品和验收单送至检测实验室。
任职要求:
1、具有化学相关专业毕业的`中专及以上学历;
2、受过化学检测技术相关专业技术的培训;
3、具有较强的学习能力,团队协作精神,有责任心
抽样岗位职责3
岗位职责：
1．按照工作安排，完成抽检工作；
2．负责填写抽检商品数据，并保证数据的完整和准确，并完善工商抽检信息登记表；
3．完成安排其他任务。
任职条件：
1．大学本科以上，具有良好的沟通表达，应变能力及团队合作精神，对工作积极主动；
2．具备良好的沟通能力和高度的`责任感，做事认真细致，能吃苦耐劳，抗压能力强，能适应长期出差；
3．熟悉办公软件操作；
4．纺织类相关专业者优先；
5，具有较强的自主学习能力，学习掌握电器/玩具轻工/纺织/建材产品线基础标准专业能力；
6，会开车，驾龄2年以上优先考虑。
抽样岗位职责4
岗位职责:
一、申报资料撰写准备工作
1. 根据产品各阶段的开发进程，负责组织新药临床试验申报、新药生产申报、补充申请、药品再注册。
2. 负责制定产品的申报工作计划和时间表，对研发部、中试车间、生产部等相关部门提出与申报工作有关的工作需求。
3. 按照药品注册管理办法的要求指导相关研究部门和技术人员撰写研究报告和资料初稿，确保资料的真实性。
4. 负责将各部分(药学、药理毒理、临床)的初稿按照注册要求撰写成申报资料的`形式，并按照法规要求进行审核、修改，与各部门负责人沟通资料内容，完善资料，保证其科学性、完整性，并符合注册法规的要求。
5. 汇编申报资料，按照注册格式要求修改资料，形成完整的申报资料体系。
整理注册相关文件。
二、申报事务工作
1. 负责资料报送北京局受理办，确保被受理。
2. 负责组织并完成北京局对产品研制情况、原始资料、临床试验等现场核查及抽样工作，负责原始数据的核对，按照核查要求，组织各部门准备待核查的资料、原始数据、电子文档、仪器设备。
3. 负责配合北京局监管人员的抽样、封存工作，并负责送样。完成药品研制情况报告表、药品现场考核的签字盖章。
4. 负责跟进北京局的初审进度。
5. 通过初审后，负责准备多套资料报送国家局。
6. 跟进资料由国家局转入药审中心的进度，查阅产品在cde的公示情况，了解审评计划及主审人员。
7. 在审评阶段，定期(每两周)与相关审评人员沟通审评进度和审评意见，回答审评人提出的疑问，消除审评顾虑。了解主审人的审评态度，确定是否会发补、上会，是否需要补充试验和数据。及时将信息反馈给公司领导和各部门负责人，以便公司和项目负责人尽早组织和开展相关工作，解决审评人提出的问题。
8. 负责药品的书面发补和非书面发补的补充资料工作，沟通发补工作的要求，跟进补充资料的审评进度。
9. 负责创新药物申请特殊审批的工作，撰写申请特殊审评需要提交的卷宗。
10. 负责与药审中心管协部工作药品审评、药品特殊审批的流程及工作事宜。
11.负责获取《药品注册批件》、《新药证书》、《药品生产证书》。
三、与公司内部各部门的进度协调和配合
四、注册部内部工作
五、对外沟通工作
任职要求:
1、药学、医学硕士学历;
2、5-7年以上相关工作经验，有3年以上生物制品注册申报工作经验优先;
3、精通药品注册法规，熟悉各类新药注册要求，能独立整理整套药品注册资料;
4、具备良好的专业英语阅读能力;
5、具备较好文笔功底和较强综合分析能力。岗位职责:
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