- 材料分析测试方法名词解释 推荐度：
- 相关推荐
材料分析方法名词解释
特征X射线：激发电压使得电子有足够的能量时。可使靶原子内层产生空位，此时较外层电子向内层跃迁产生辐射
DTA：差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，侧脸样品与参比物之间温度差与温度的关系的一种热分析方法。
DTA曲线：相应的温差热电势讯号经放大后送入记录仪。从而可以得到以T为纵坐标，温度或时间为横坐标的曲线
DSC：差示扫描量热法（DSC）是程序控温条件下，直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。
DSC曲线：以热流率dH/dT为纵坐标。时间或温度为横坐标的曲线
生色团：n-π*和π-π*跃迁要求分子中存在具有派轨道的不饱和基团。这种不饱和基团的吸收中心为生色团。
助色团：有些官能团本身并不在紫外区产生吸收，但它们能使生色团的光谱峰向长波去并使其强度增加的作用，这种官能团叫助色团。
衍射衬度：由于晶体对电子的衍射效应而形成的衬度。
质厚衬度：由于样品不同微区间存在原子序数或厚度的差异而形成的衬度。
特征频率区：中红外区光谱中波数在4000cm-1-1300 cm-1的为特征频率区，也叫官能团区。有比较明确的基团和频率对应关系，主要是伸缩振动谱带。
指纹区：中红外区光谱中波数在1300 cm-1-400cm-1的区域，反映了分子结构的细微变化。 红移：当物质的结构或存在的环境发生变化时，其吸收带的最大吸收峰波长（λmax）向长波长方向移动，这种现象称为红移（或称为“向红”）。
蓝移: 当物质的结构或存在的环境发生变化时，其吸收带的最大吸收波长（λmax）向短波方向移动，这种现象称为紫移或蓝移（或向蓝）
能谱仪：能量分散（色散）谱仪简称能谱仪，EDS，检测特征X射线的能量。
优点：
(1)定性分析速度快 可在几分钟内分析和确定样品中含有的 几乎所有元素。
(2)灵敏度高 X射线收集立体角大，空间分辨率高。
(3)谱线重复性好 适合于表面比较粗糙的分析工作。
缺点：
(1)能量分辨率低，峰背比低。能谱仪的能量分辨率(130eV)比 波谱仪的能量分辨率(5eV)低。
(2)工作条件要求严格。
(3)定量分析精度不如波谱仪。
波谱仪：波长分散（色散）谱仪简称波谱仪，WDS，检测X射线的波长。
优点：
（1）波长分辨率很高
（2）分析的元素范围宽
（3）定量比能谱仪准确。
缺点：
（1）X射线信号的利用率极低；
（2）灵敏度低，难以在低束流和低激发强度下使用；
（3）分析速度慢，不适合定性分析；
材料分析测试方法名词解释2017-04-09 17:25 | #2楼
1、连续X射线谱：由波长连续变化的X射线构成，也称白色X 射线或多色X射线。
2、短波限：连续X射线谱在短波方向的最短波长，即光子一次碰撞就耗尽能量所产生的X光子的波长，称为短波限λ0。
3、吸收限：指X射线通过物质时光子的能量大于或等于使物质原子激发的能量，如入射光子的能量必须大于或等于将K电子从无穷远移至K层时所做的功W，称此时的光子波长λ为K系的吸收限。
4、X射线强度：垂直X射线传播方向的单位面积上在单位时间内所通过的光子数目的能量总和。
5、特征X射线谱：由一定波长的若干X射线叠加在连续谱上构成，也称单色X射线和标识X射线。
6、特征X射线：原子内层电子受到激发后，在能级跃迁过程中直接释放的具有特征能量和波长的一种电磁波。
7、光电效应：光与物质相互作用产生电子的现象。X射线与物质的相互作用可以看成是X光子与物质中原子的相互碰撞。当X光子具有足够能量时，可以将原子内层电子击出，该电子称为光电子。原子处于激发态，外层电子向内层空位跃迁，多余能量以辐射方式释放，即二次特征X射线或荧光X射线。这一过程即为X射线的光电效应。
MhMe
8、倒易点阵：在晶体点阵（正点阵）基础上按一定对应关系构建的一个空间点阵。方向—倒易基矢垂直于正点阵中异名基矢构成的平面长度—倒易基矢与正点阵矢量间是倒数关系
9、倒易矢量：由倒易原点指向任意倒易阵点的方向矢量。 10、布拉格方程：d-衍射晶面间距；θ-掠射角；λ-入射线波长；n-反射级数
11、反射球：以波矢量大小的倒数（1/λ）为半径,作一个球面,从球心向球面与倒易点阵的交点的射线为波的衍射线,这个球面称为反射球，也称厄瓦尔德球。
12、倒易球：多晶体由很多小晶粒（亚晶粒）构成，这些晶粒在空间的取向各不相同。这些取向不同的晶粒中同名的（HKL）晶面对应的倒易矢量的长度都为1/dHKL，对应的倒易点在空间构成一个半径为1/dHKL的球，即倒易球。
《材料分析方法名词解释》全文内容当前网页未完全显示，剩余内容请访问下一页查看。
13、劳厄法：用连续X射线照射单晶体的衍射方法。
14、周转晶体法：用单色X射线照射转动的单晶体的衍射方法。
15、粉末衍射法（多晶法）：用单色X射线照射粉末多晶体的衍射方法。
16、f ：原子散射因子。 Aa一个原子散射波振幅f Ae一个电子散射波振幅
17、F：以一个散射波振幅为单位的晶胞散射波合成振幅。
FHKL
nAb晶胞内各原子散射波合成振幅Ae一个电子散射波振幅ij
18、系统消光：由于|F|2=0引起的衍射线消失的现象称为系统消光。分为两类：点阵消光和结构消光。 fjej1fjej1ni2HxjKyjLzj
19、点阵消光：只决定于晶胞中原子位置的消光现象。
20、结构消光：在点阵消光的基础上因结构基元内原子位置不同而产生的附加消光（如金刚石结构）。
21、|G|2称为干涉函数，又称形状因子。
22、晶带：在晶体结构或空间点阵中， 与某一取向平行的所有晶面均属于同一个晶带。
23、聚焦圆：X射线衍射仪法中，样、光源和光阑必须位于同一圆周上才能获得足够高的衍射强度和分辨率。此圆周称为聚焦圆。
24、辐射探测器：接收样品发射的X射线（X光子），并将光子信号转变为电脉冲信号（瞬时脉冲）的装置。
25、闪烁计数器：利用X射线作用在某些物质（磷光体）上产生可见荧光，并通过光电倍增管来接收的探测器。
26、物相分析：确定物质的相组成和各组成相的相对含量，前者称物相定性分析，后者称物相定量分析。
27、透射电子显微镜（TEM）：以波长很短的电子束作为照明源，用电磁透镜成像的一种具有高分辨本领、高放大倍数的电子光学仪器。
28、分辨率：把两个Airy斑中心距离等于Airy斑半径时物平面上相应两个物点间的距离定义为透镜能分辨的最小间距，即透镜分辨率。
29、球差：由于电磁透镜近轴区域和远轴区域磁场对电子折射能力不同而产生的一种像差。
30、像散：由于透镜磁场的非旋转对称引起的像差。
31、色差：由于成像电子的能量不同或变化，从而在透镜磁场中运动轨迹不同，不能在一点聚焦而形成的像差。
32、景深：成像时，像平面不动（像距不变），在满足成像清晰的前提下，物平面沿轴线前后可移动的距离。
33、焦长：成像时物点固定不动（物距不变），在满足成像清晰的前提下，像平面沿轴线前后可移动的距离。
34、消像散器：对电磁透镜磁场椭圆度进行补偿矫正的仪器。
35、高阶劳厄斑点：高阶劳厄区倒易杆与反射球相交形成的斑点。过倒易原点的倒易面——零层倒易面，也叫作零阶劳厄区。
36、超点阵斑点：当晶体内部的原子或离子发生有规律的位移或不同种原子产生有序排列时，使得原来消光的斑点重新出现，这种额外的斑点称为超点阵斑点。
37、二次衍射斑点：电子受原子散射作用强，致使衍射束强度可与透射束强度相当，一次衍射束作为新的入射束产生“二次衍射”。 “二次衍射”使得一些|FHKL|=0的消光又出现强度，这种斑点称为“二次衍射斑点”。
38、菊池花样：当电子束穿透较厚单晶样品时，除了衍射斑点外还会出现一些平行的亮暗线对，此即为菊池花样或菊池线——是非弹性散射的电子又被弹性散射的结果。
39、电子显微图像：物镜背焦面上各衍射斑点的球面波在物镜像平面上干涉所成图像，具有黑白衬度，且与样品的微观组织相对应。
40、像衬度：图像上不同区域间明暗程度的差别。是在物镜背焦面上通过物镜光阑选择透射斑或衍射斑成像的结果。
41、质厚衬度：由于样品上不同微区质量（原子序数Z）或厚度差异而形成的衬度，是解释非晶体样品电子显微图像衬度的理论依据。
42、非弹性散射：入射电子与核外电子相互作用，除了方向的改变还有能量的变化。
43、衍衬衬度：由于晶体样品中各处衍射束强度差异而形成的衬度。对于没有成分差异
的单相材料，衍衬衬度是由样品各处满足布拉格条件程度的差异造成的。
44、中心暗场成像：将入射束反向倾斜一个相应角度，使散射电子沿光轴传播。
45、双光束条件：对于晶体样品，在明场像条件下只有(HKL)面满足衍射条件（衍射强度IHKL），其余晶面均与衍射条件存在较大偏差（衍射强度视为零），此时除直射束外只有一个强衍射束即(HKL)衍射束，构成“双光束条件”。
46、相位衬度：由于入射电子束相位改变而引起的衬度。
47、消光距离：强烈的动力学相互作用的结果，使得I0和Ig在晶体深度方向上发生周期性的振荡。振荡的深度周期即为“消光距离”——ξg
48、扫描电子显微镜：继透射电子显微镜后发展起来的一种电子显微镜。用细聚焦的电子束轰击样品表面，通过对电子与样品相互作用产生的各种信息进行收集、处理，从而获得微观形貌放大像。
49、背散射电子：被固体样品中的原子核反弹回来的一部分入射电子，包括弹性背散射电子和非弹性背散射电子。
50、二次电子：被入射电子轰击出来的核外电子，通常为外层电子。
51、吸收电子：经样品多次非弹性散射，能量损失殆尽，最后被样品吸收的那部分入射电子。
52、透射电子：当样品厚度小于电子有效穿透深度时，穿过样品而出的那些入射电子。
53、俄歇电子：原子内层电子受到激发后，在能级跃迁过程中释放出来的能量ΔE使得核外另一个电子电离并逸出样品表面，称为俄歇电子。
54、表面形貌衬度：由于试样表面形貌差别而形成的衬度。
55、原子序数衬度：由于样品表面物质原子序数或化学成分差异而形成的衬度。
56、电子探针X射线显微分析：EPMA是一种显微分析和成分分析相结合的微区分析，特别适用于分析样品中微小区域的化学成分。
57、分光晶体：用来对X射线起色散作用的晶体。
58、定点定性分析：对试样某一选定点（区域）进行定性成分分，以确定该点区域内存在的元素。
59、线扫描分析：使聚焦电子束在样品观察区内沿一选定直线（穿越粒子或界面）进行慢扫描，X射线谱仪处于探测某一元素特征X射线状态。
60、XPS：利用特征X-ray激发样品光电效应产生光电子，收集检测光电子能量来确定样品元素组成和状态。
61、化学位移：同种原子处于不同化学环境而引起的电子结合能变化在谱线上造成的位移。
62、物理位移：由于固体的热效应与电荷电效应等物理因素引起电子结合能改变，从而导致光电子谱峰位移，即物理位移。
【材料分析方法名词解释】相关文章：
材料分析测试方法名词解释03-29
名词解释仪器分析09-23
信息分析名词解释09-23
材料成型原理名词解释09-23
复合材料名词解释09-23
工程材料名词解释汇总09-23
材料物理导论名词解释09-23
试验统计方法名词解释09-23
社会学方法名词解释09-23