检测室卫生管理制度

相关推荐

检测室卫生管理制度

1 内容

检测室卫生管理制度

1.1 剧毒物品的购买

1.1.1 依据年度生产品种计划和库存情况，质量部QC主任作出购买计划单，报质量部经理批准。

1.1.2 经质量部经理批准后报公司综合办公室审核，送交供销部购买。

1.1.3 供销部采购员和综合办公室保安人员二人持“毒品购买”计划单单位证明到市公安局办“毒品证”，再由供销采购员与保安人员持“毒品证”到国家允许出售“毒品计划”的化学试剂商店购买。

1.2 毒品的接受

1.2.1 剧毒物品保管员由质量部QC主任和试剂管-理-员二人负责管理。

1.2.2 剧毒品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。

1.2.3 保管员验收

1.2.3.1 二为保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。

1.2.3.2 检查毒品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。

1.2.3.3 精密称定内包装（未开口状态）重量，四人（二位保管员，二位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直至得到规定结果。

1.2.3.4 验收合格，填写接收记录，四人先后签名。内容：编号（流水号，不准重复）、品名、规格、数量、（标示重量）、购进日期、验收日期、称重、标签、包装、验收结果、验收者签名、采购者及保安人员签名。

1.2.3.5 瓶外贴上状态标记。内容：编号、购进日期、重量、有毒标志。

1.3 剧毒物品的贮存保管

1.3.1 剧毒物品须置于专柜中贮存，分类码放整齐，有存放编码记录。

1.3.2 贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。

1.3.3 毒品柜要双人、双锁保管，两人各有一把锁的钥匙。

1.3.4 氰化物严禁与酸混存。一旦发生火灾，不能使用酸碱灭火器、泡沫灭火器，可用砂土灭火器，灭火时须戴防毒面具。

1.3.5 保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季度检查一次。帐、卡、物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。

1.3.6 不准在剧毒品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。

1.4 剧毒物品发放

1.4.1 使用者需二人填写领料单，交质量部经理审核（包括名称、规格、用量、领用日期、检查样品名称、二位领料人签名）。

1.4.2 质量部经理批准签名。

1.4.3 二位保管员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后签名，二人开锁，取出试剂交给领料人。

1.4.4 剧毒物品应使用专用的取样工具、手套、分析天平。

1.4.5 领料人符合原包装重量（在分析天平上称重），应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质量部经理调查处理，直至弄清原因。

1.4.6 检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。

1.4.7 取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，退回保管员处。

1.4.8 保管员填写发放记录、注明剩余量（毛重），四人签字确认。

1.4.9 无批准手续的领料单不得发放。

1.4.10 所有的记录、领料单均保存至毒品用完后五年方可销毁。

1.4.11 剧毒物品的销毁

1.4.11.1 凡超过有效期或使用期的剧毒物品应销毁。

1.4.11.2 因某种原因致使其改变理化性质的剧毒物品应销毁。

1.4.11.3 使用完毕后的剧毒品内包材严禁擅自丢弃，必须交由毒品保管员统一管理，统一销毁。

1.4.11.4 每一剧毒物品及其内包材均须制定书面销毁工作程序及批准程序，批准后遵照执行。

1.4.11.5 剧毒物品保管员定期提出书面销毁申请报告，报质量部经理审核。内容：名称、规格、数量、购进日期、销毁原因、销毁方法、安全措施、申请日期、申请人。

——内包材销毁申请报告经质量部经理批准签名后，指定四人按批准的方法销毁，其中二人负责销毁，二人监督执行。

——剧毒物品销毁申请报告经质量部经理审核，报综合办公室主任批准，由质量部指定四人以上按批准的方法执行销毁，由综合办公室主任监督执行。

1.4.11.6 销毁须严格记录。内容：除同以上销毁报告外，还应注明销毁执行人、监督执行人、销毁日期、保卫部门批准，记录清楚、完整、归档保存至销毁后十年。

【检测室卫生管理制度】相关文章：